Вакцина Раббивак –В, против миксоматоза , сухая

Прайс
Инструкция Скачать
Регистрационные документы PDF

Вакцина Раббивак –В, против миксоматоза , сухая

Вакцины против болезней кроликов
Кролики
Код ТН ВЭД 3002 30 0000

Профилактика миксоматоза кроликов (штамм № В-82).

Вакцина вызывает формирование иммунитета к миксоматозу через 5-9 суток после вакцинации.

Вакцинации подлежат здоровые животные, начиная с 30 дневного возраста.

Перед применением вакцину растворяют дистиллированной водой для инъекций.

                                                                                                                     

ИНСТРУКЦИЯ

по применению вакцины РАББИВАК – В 

против миксоматоза кроликов аттенуированная

                       

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

        1. Торговое наименование лекарственного препарата: вакцина РАББИВАК-В.

Международное непатентованное название вакцины: Вакцина против миксоматоза кроликов аттенуированная.

        2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. 

Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса миксоматоза кроликов (штамм № В-82) 50%, репродуцированного в культуре клеток почка крольчонка с добавлением в качестве стабилизаторов обезжиренного молока и ферментативного гидролизата белков крови.

        3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу кремово-бежевого цвета.

Срок годности вакцины 18 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. 

        По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

        4.  Вакцина расфасована в стерильные стеклянные флаконы по 2 см(10 прививных доз), герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 

        Флаконы с вакциной упакованы в блистеры (коробки). 

        В каждый блистер (коробку) с вакциной вкладывают инструкцию по её применению. 

    5. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке организации-производителя, в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

        6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

        7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истёкшим сроком годности, с нарушением целостности и\или герметичности укупорки, с изменённым цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 1 часа после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут или обработки 2 % раствором щелочи или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8.  Отпускается без рецепта ветеринарного врача.                                    

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.

         10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к миксоматозу через 5-9 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 500 ИД50 вируса миксоматоза кроликов (штамм №В-82).

Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

 

 

 

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Вакцина предназначена для профилактики миксоматоза кроликов в благополучной зоне, а также в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах. 

12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. В благополучных хозяйствах животных вакцинируют, начиная с 30-45-дневного возраста однократно. Животных в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах вакцинируют в 30-45-дневном возрасте с ревакцинацией через 3 месяца.

Ревакцинация животных проводится ежегодно.

Вакцину вводят внутримышечно в заднюю часть бедра или подкожно в объёме 1 см3 с соблюдением правил асептики и антисептики.

Перед применением вакцину растворяют дистиллированной водой для инъекций из расчета 1см3  воды на 1 коммерческую дозу вакцины.

14. Симптомов проявления миксоматоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

15. Особенностей действия препарата при первом его применении или ревакцинации не установлено.

16. Особенностей действия вакцины при применении беременным животным, и в период лактации не установлено.

17. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики миксоматоза кроликов.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. 

18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

 В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В данном случае животным использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

В случае вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде болезни, возможна гибель животных.

            19. Запрещается применение вакцины РАББИВАК – В против миксоматоза кроликов совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а также прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации.

20.  Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. Через 2-3 недели после вакцинации животных можно вывозить в другие хозяйства.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

            22. Все лица, участвующие в проведение вакцинации, должны быть одеты в соответствующую спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа.  В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

         23. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. 

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

 

 

 Номер регистрационного удостоверения   12-1-9.16-3261№ПВР-1-3.5/01530

Отправить сообщение