Глютанол - C

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Глютанол – С (Glutanol-С). Международное непатентованное наименование: глюкоза, этанол, аскорбиновая кислота. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Глютанол - С содержит в 100 мл в качестве действующих веществ глюкозу - 20 г, этиловый спирт – 15 г, аскорбиновую кислоту – 0,5 г, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций до 100 мл. Лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком с запахом спирта. 3. Глютанол - С выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укреплённых алюминиевыми колпачками. 4. Хранят Глютанол - С в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 ºС до 25 ºС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона использовать в течение 14 дней при условии хранения при температуре от 4 ºС до 6 ºС. Запрещается применение Глютанола - С по истечении срока годности. 5. Глютанол - С следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Глютанол - С относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ. Глютанол - С повышает осмотическое давление крови, активизирует процессы обмена веществ в тканях, усиливает сократительную способность сердечной мышцы, расширяет сосуды, улучшает антитоксическую функцию печени, стимулирует синтез гормонов и ферментов, повышает защитные силы организма животных. По степени воздействия на организм Глютанол - С относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

8. Глютанол - С применяют животным в качестве общеукрепляющего и тонизирующего средства. 9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. 10. Глютанол - С применяют внутривенно или перорально. 11. Симптомы передозировки препарата не установлены. 12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. 13. Следует избегать пропусков введения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. 14. При применении Глютанола - С в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение. 15. Глютанол - С запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. 16. Продукция животного происхождения, полученная от животных после применения Глютанола-С, может быть использована без ограничений. IV. Меры личной профилактики 17. При работе с Глютанолом - С следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом. 18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Глютанолом - С. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку). 19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Номер регистрационного удостоверения 12-3-2.14-1856№ПВР-3-2.14/03006